Se trata de Juan Manuel Calvillo, un nene de 5 años que padece una parálisis cerebral. Tiene internación domiciliario y depende de diversos artefactos. La empresa prestadora del servicio eléctrico rechazó el pedido iniciado por su mamá para obtener una tarifa diferencial.
Juan Manuel Calvillo tiene 5 años y debido a una mala praxis que sufrió su mamá durante el parto padece una parálisis cerebral, por lo cual desde los 5 meses de vida, está en internación domiciliaria y desde ese entonces es electrodependiente, es decir que demanda mayor consumo eléctrico por requerir equipamiento especial y/o conservación de medicación en freezer o heladeras para mantenerlos en condiciones para su consumo.
Por esta situación, la mamá del pequeño tiene en EDENOR, una cuenta especial en la cual no debería registrarse cortes de energía eléctrica. Además, en ese caso, hay un número telefónico especial para comunicarse. “Supuestamente no debería cortarse la luz, pero igual pasa. Cuando llamó, me preguntan lo que tiene, lo que usa (equipos) y si hay posibilidad de traslado”, contó Elizabet Villalba, mamá del nene.
Con cada corte de luz, la opción del traslado no es la mejor. “Con internación domiciliaria moverse es muy difícil. No puedo llevar al nene con el oxigeno y los aparatos que necesita porque ellos no prestan el servicio como corresponde”,
A pesar de la cuenta especial por electro dependencia, la cual no implica una reducción en la tarifa, el servicio se ve interrumpido con bastante frecuencia. “Nos han dejado muchas veces sin luz, hasta 3 veces en una semana. Cuando pasa es esperar a que vuelva con miedo que se acabe la batería de los aparatos que nos dio la obra social”.
Manu utiliza un aspirador de secreciones, un saturometro de oxigeno en sangre, nebulizador, un climatizador de ambiente y una bomba de alimentación, además de la necesidad de refrigeración permanente de medicamentos. De pagar $250 pesos por bimestre, la familia del pequeño aso a pagar $800 por mes. “Los aparatos se utilizan las 24 horas, además de tener luces encendidas para asistirlo”, explicó Villalba, que intentó tramitar la tarifa social, pero fue rechazada.
“Presenté toda la documentación, el certificado de discapacidad de Manu y el numero de su cuenta especial por electro dependencia, pero según la empresa no reúno los requisitos”, contó la mujer, que además agregó: “la verdad no entiendo. Uno de los requisitos o motivo para tener la tarifa social, es la discapacidad. Al ser electro dependiente ni deberían preguntar”.
Pero no solo la tarifa social fue denegada para la familia de Manu sino que también EDENOR se negó a proveer un grupo electrógeno que brinde energía eléctrica durante los cortes de luz. “Me dijeron que no, porque mi hijo no usa un respirador. Pero la luz la necesita igual, y no para ver dibujitos en la tele, sino para vivir”, sentenció la mujer.
Juan Manuel tiene una parálisis severa, por la cual no camina, no habla y no se alimenta por sí solo, sino a través de un botón gástrico. Para mejorar su calidad de vida, su familia llevó a cabo varios eventos solidarios, con el objetivo de cubrir los costos de la rehabilitación y estimulación que el pequeño necesita.
La obra social del pequeño no cubre las terapias y debía realizar la de manera privada. Pero el costo del mes de tratamiento ascendió tanto, que a la familia se le hizo imposible seguir. “En la actualidad el costo es de 50 mil pesos, y es imposible reunir ese dinero mensualmente. Así que por ahora recibe terapias en casa y tratamos de darle todo lo que necesita”, dijo Elizabet Villalba.
En busca de una mejor calidad de vida
Debido a la cantidad de casos de electro dependientes que fueron rechazados en el pedido de tarifa social, se inició una campaña para pedir que por Ley se cree un universo particular de usuarios y que tanto EDENOR como EDESUR provean un grupo electrógeno a cada usuario electro dependiente y comenzar a implementar para ellos una tarifa especial.
La campaña se lanzó en la plataforma web Change.or y tiene como objetivo reunir 25 mil firmas. El petitorio está dirigido a Diputados y Senadores Nacionales.
“Les pedimos que impulsen una norma de alcance nacional para todos los electro dependientes de la república argentina, de manera que se reglamente el cumplimiento de las distribuidoras de energía eléctrica tales como Edenor y Edesur, en cuanto a la calidad del servicio público concesionado y protección de la salud, tal cual reza nuestra constitución nacional”, dice el documento.
Fue ante la problemática de cortes de suministro de energía eléctrica que afectaban a personas a las cuales la ley ha categorizado como electro dependientes por cuestiones de salud que en 2014 se sancionó la ley provincial nº 14.560, la norma señala “la necesidad de que estas personas cuenten con el equipamiento necesario – grupo electrógeno – para recibir energía, el cual deberá ser provisto por el prestador en forma gratuita y por otro lado la necesidad de individualizar los medidores de las viviendas donde residan los categorizados, como también a la aplicación de un tratamiento tarifario especial, que no es la tarifa social”.
A dos años de su promulgación, las empresas no cumplen con lo establecido. Por lo que se pide que la norma obtenga alcance nacional y las autoridades correspondientes medien para que la normativa se cumpla.