Se trata de Kevin Durán, tiene 11 años y vive en Gregorio de Laferrere. Padece Distrofia Muscular Duchenne. La enfermedad provoca el debilitamiento progresivo de los músculos. Por esta razón, desde hace 3 años no puede caminar.
Kevin Durán no se da por vencido y continúa dándole lucha a la distrofia muscular Duchenne, enfermedad que afecta el funcionamiento de los músculos y avanza rápidamente. Con 11 años, de manera paulatina, el nene fue perdiendo fuerza en sus piernas, por lo que hace dos años y medio no puede caminar y se moviliza en una silla de ruedas. Ahora presenta serias dificultades para mover sus brazos.
Durante los primeros meses de 2018, los padres del pequeño iniciaron una campaña solidaria con el objetivo de recaudar los fondos necesarios para realizar un tratamiento de células madres en un prestigioso centro médico de Estados Unidos, ya que dicho tratamiento no se practica en Argentina. Pero por los saltos en la divisa extranjera, tuvieron que cancelar el turno asignado por la clínica en dos oportunidades. Resultó imposible cumplir con el objetivo. En el inicio de la campaña “Kevin tiene Aguante, en febrero de año pasado, el dólar estaba a 18 pesos. Unos 6 meses después, la divisa extranjera había llegado a los 28 y en ese momento decidieron cancelar el viaje. Cuando la divisa extrajera llego a los 40 pesos, viajar al exterior, está totalmente descartado. Ante este panorama, la familia optó por la Fundación Ronald Mora, que se encuentra en la provincia de Salta, para llevar adelante un tratamiento de rehabilitación, que le permita estimula sus músculos afectados por la enfermedad. Según había contado Aldana Romero, mamá de Kevin, este tratamiento puede extenderse hasta dos años, pero la familia sólo pudo costear un mes.Mi marido siempre está buscando nueva información tratamientos, y así supimos de un médico ecuador, que realiza un tratamiento de terapia génica, tratamiento consistente en la introducción de genes específicos en las células del paciente para combatir ciertas enfermedades. De esta manera, Kevin podría recuperar la movilidad.
“La esperanza está puesta ahí. Sabemos que no es una cura, pero lo ayudaría muchísimo a recuperar los músculos que tiene atrofiados por la enfermedad”, señaló Romero. Con la realización de 5 sesiones, podría volver a caminar. Pero el fin de las primeras sesiones, es que el nene pueda recuperar fuerza en sus brazos, ya que la enfermedad está afectando seriamente sus extremidades superiores. “Se le complican cosas simples, como levantar un vaso”, contó Aldana. “Sabemos de muchos casos que con la misma patología que Kevin, han vuelto a pararse y caminar, sin bien depende del organismo de cada uno”.
El profesional estará en el país en marzo, realizando dicho tratamiento en una clínica de Pilar. Pero para estas fechas, la familia no podrá reunir el dinero necesario para afrontar los gastos de la terapia, que cuesta 3 mil dólares por sesión. Cada sesión 120 mil pesos. “Este médico va a venir a nuestro país, desde marzo a agosto, una vez por mes, de 3 a 4 días. Tenemos la esperanza de lograr que Kevin pueda tener una sesión en abril o mayo. Sabemos que no vamos a poder tener el dinero para todos los meses que venga, pero el objetivo es poder hacer todas las sesiones que podamos”. Luego de realizar las sesiones aquí, la familia evalúa la posibilidad de continuar el tratamiento en Ecuador. “Sabemos que es mucho menos dinero que viajar a Estados Unidos”. Esto no es un capricho, a las familias no nos queda otra que recurrir a estos tratamientos o viajar al exterior porque es nuestro país no se realizan estas terapias. Si hubiera algo así, sería todo más fácil para nosotros.
Para lograr reunir el dinero, el 24 de marzo se realizará un festival en la intersección de las calles Paris y Lescano, en Isidro Casanova, a partir de las 14.00. Habrá bandas en vivo, payasos, malabaristas, maquillaje artístico y un buffet económico.Quienes puedan colaborar deben hacerlo a través de la cuenta 7010779791, del Banco Nación Argentina, sucursal 1965, CBU: 0110701430070107797915, cuya titular es Aldana Romero, CUIL: 27317988023