Kevin Durán tiene 11 años y vive en Gregorio de Laferrere. Padece Distrofia Muscular Duchenne y necesita un tratamiento con células madres que no se realiza en nuestro país. Su familia inició una campaña a principios este año para recaudar el dinero necesario, pero por los saltos en la divisa extranjera, tuvieron que cancelar el turno asignado por la clínica en dos oportunidades. Si bien la posibilidad sigue latente, el objetivo es muy difícil de cumplir.
A través de una campaña solidaria una familia de Gregorio de Laferrere se puso como objetivo recaudar el dinero necesario para que Kevin Duràn, de 11 años, pueda viajar a Estado Unidos a recibir un tratamiento de células madres, practica que no realiza en Argentina, que ayuden a mejorar su calidad de vida, ya que padece Distrofia Muscular Duchenne.
La enfermedad afecta el funcionamiento de los músculos y avanza rápidamente. Paulatinamente, el nene fue perdiendo fuerza en sus piernas, por lo que hace dos años y medio no puede caminar y se moviliza en una silla de ruedas.
El costo del tratamiento es de 10 mil dólares. “La enfermedad no tiene cura. El tratamiento se basa en brindar al paciente corticoide, calcio, vitaminas y realizar kinesiología”, explicó Aldana Romero, mamá de Kevin, que además contó que la enfermedad “a la larga termina afectando a otros órganos. Hasta que afecta al corazón, que es un músculo”, explicó.
La campaña “Kevin tiene Aguante” se inició a principios de este año, con la idea de pedir ayuda a la comunidad y lograr junto a familiares y amigos recaudar el dinero necesario para realizar el viaje. En ese momento, el dólar estaba a 18 pesos. Unos 6 meses después, la divisa extranjera había llegado a los 28. El objetivo se iba alejando cada vez más.
La familia debía viajar a Estados Unidos el 24 de julio, pero no lograron reunir el dinero. Fue por este motivo que la familia de Kevin obtuvo un nuevo turno en la clínica que se encuentra en la ciudad de Miami, para el 22 de septiembre. Con el precio del dólar oscilando los 40 en la actualidad, la situación se complico aún más.
A pesar de la realización de numerosos eventos, como rifas, bingos, festivales y el apoyo de la comunidad, el dinero recaudado no fue suficiente. “Tuvimos que suspender todo”, contó Aldana Romero.
En julio de este año, solo para abonar el tratamiento, se necesitaban unos 280 mil pesos. Ese monto aumentó a 400 mil en solo dos meses. La familia debía costear también los pasajes y la estadía.
La posibilidad de viajar quedo abierta a un futuro, para cuando podamos reunir el dinero, pero con la suba del dólar cada vez mas lejos. Hace 6 meses que venimos luchando con esto”, lamentó Romero.
Con la posibilidad de realizar el tratamiento de células madres cada vez mas lejos, la familia optó por la Fundación Ronald Mora, que se encuentra en la provincia de Salta, para llevar adelante un tratamiento de rehabilitación, que le permita estimula sus músculos afectados por la enfermedad.
Según contó Aldana Romero este tratamiento puede durar hasta dos años, pero en esta oportunidad solo pudieron costear un mes. Por lo que la idea es continuar con la campaña solidaria y continuar recaudando fondos. “Nosotros seguimos con la idea de hacer todo lo posible para el progreso de Kevin, si no es en Estados Unidos, será acá”, aseguró la mujer.